La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford
Es una de las enfermedades raras más dramáticas. Los pacientes son niños que empiezan a envejecer sin remedio a partir de los dos o tres años y acaban falleciendo al llegar a la adolescencia convertidos en ancianos.
2. La sirenomelia
Es una patología extremadamente rara; se produce por la fusión de los miembros inferiores secundaria a un trastorno severo en el desarrollo del blastema caudal axial posterior (en la cuarta semana del desarrollo embrionario), posiblemente debido a una alteración vascular de una de rama de la arteria aorta abdominal. Se presenta en forma aislada o asociada (a trastornos renales, cardiovasculares, gastrointestinales, respiratorios neurológicos o genitales), formando parte de Síndrome de Regresión Caudal.
3.El virus del papiloma humano
Dede se convirtió en el pescador más particular de toda Indonesia en su adolescencia, cuando tuvo un accidente y se produjo unos cortes en la rodilla.
4.Bebe sapo
Este niño sapo que nació en la India después de una gestación de 9 meses, pesó dos kilos y murió a la media hora de nacer.
La noticia corrió como la pólvora y cientos de personas se reunieron en el hospital para ver a este bebe rana
5.El hombre con una cola de 13cm
Con 13 pulgadas de cola, Chandre Oranse ha convertido en todo un objeto de devoción en su nativa Aliporduar, Bengala Occidental y considera que la se manifiesta en él. "Nací el Nan ramani (cumpleaños de Rama). La gente tiene mucha fe en mí, que se curas de graves enfermedades cuando tocan mi cola. Creo que puedo hacer mucho bien a los que vienen a mí con devoción.
Y otro que no entro en el top
El niño ciclope
En 2006, este bebé nació con un solo ojo en la India. El personal médico que ayudó a nacer al niño cree que la malformación se debe a unas drogas experimentales contra el cáncer.
Otra de las causas en el informe escrito por el hospital es que puede también ser el resultado de un trastorno cromosomico. Nació con un solo ojo en el centro de su frente, sin nariz y su cerebro fundido en un solo hemisferio. El niño murió días más tarde.
Es una de las enfermedades raras más dramáticas. Los pacientes son niños que empiezan a envejecer sin remedio a partir de los dos o tres años y acaban falleciendo al llegar a la adolescencia convertidos en ancianos.
2. La sirenomelia
Es una patología extremadamente rara; se produce por la fusión de los miembros inferiores secundaria a un trastorno severo en el desarrollo del blastema caudal axial posterior (en la cuarta semana del desarrollo embrionario), posiblemente debido a una alteración vascular de una de rama de la arteria aorta abdominal. Se presenta en forma aislada o asociada (a trastornos renales, cardiovasculares, gastrointestinales, respiratorios neurológicos o genitales), formando parte de Síndrome de Regresión Caudal.
3.El virus del papiloma humano
Dede se convirtió en el pescador más particular de toda Indonesia en su adolescencia, cuando tuvo un accidente y se produjo unos cortes en la rodilla.
4.Bebe sapo
Este niño sapo que nació en la India después de una gestación de 9 meses, pesó dos kilos y murió a la media hora de nacer.
La noticia corrió como la pólvora y cientos de personas se reunieron en el hospital para ver a este bebe rana
5.El hombre con una cola de 13cm
Con 13 pulgadas de cola, Chandre Oranse ha convertido en todo un objeto de devoción en su nativa Aliporduar, Bengala Occidental y considera que la se manifiesta en él. "Nací el Nan ramani (cumpleaños de Rama). La gente tiene mucha fe en mí, que se curas de graves enfermedades cuando tocan mi cola. Creo que puedo hacer mucho bien a los que vienen a mí con devoción.
Y otro que no entro en el top
El niño ciclope
En 2006, este bebé nació con un solo ojo en la India. El personal médico que ayudó a nacer al niño cree que la malformación se debe a unas drogas experimentales contra el cáncer.
Otra de las causas en el informe escrito por el hospital es que puede también ser el resultado de un trastorno cromosomico. Nació con un solo ojo en el centro de su frente, sin nariz y su cerebro fundido en un solo hemisferio. El niño murió días más tarde.
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| Agrego otras.... Fibrodisplasia osificante progresiva mmm para no andar con tanto detalle basicamente los musculos se convierten en hueso. 200-300 casos documentados en todo el mundo.  Maldición de Ondina (Hipoventilación alveolar primaria) Si te duermes te mueres....  y las yuca de todas....para mi vea... Síndrome Hombre Lobo (Hipertricosis Lanuginosa Congénita) Deesta si les dejo el detalle: -Síndrome Hombre Lobo (Hipertricosis Lanuginosa Congénita) Frecuencia: 40-50 Casos documentados en todo el mundo desde su descubrimiento. La incidencia natural (sin contar los casos en familias) se estima en un caso entre mil millones o uno por 10 mil millones de habitantes. Causa: Desconocida. Se piensa que es una mutación que sigue una herencia autonómica dominante. La mayoría es de herencia familiar y, muy raramente, la mutación se da de forma espontánea. Descripción: Las personas que lo padecen están completamente cubiertas por un vello lanugo largo excepto en las palmas de las manos y de los pies. La longitud a la cual puede llegar el vello es de 25 centímetros. El lanugo es el pelo fino y blanquecino (como si fuera pelusilla) que aparece en los recién nacidos en hombros y brazos y que desaparece normalmente tras el primer mes desde el nacimiento. En los que padecen esta forma de hipertricosis el lanugo persiste y puede crecer durante toda la vida o desaparecer con los años.  Que cosas vea? _________________ |
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